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湖北省宜昌一中2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期末考試 化學(xué)試題 Word

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


試卷說明:

宜昌一中沙市中學(xué) 2013年秋季高二年級期末考試化學(xué)試卷公安一中命題學(xué)校:沙市中學(xué)審題學(xué)校:宜昌一中公安一中考試時間:2014年1月19日上午10:30—12:00 試卷滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cu 64第I卷(選擇題 共分)選擇題(本題包括1小題,每小題分,共分,每小題只有一個選項符合題意。)1.全球變暖給我們敲響了警鐘,地球正面臨巨大的挑戰(zhàn)下列說法不正確的是 (  )A.推廣“低碳經(jīng)濟(jì)”,減少溫室氣體的排放B.合理開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺C.利用晶體硅制作的太陽能電池可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能D.推進(jìn)小火力發(fā)電站的興建,緩解地方用電困難,促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展.下列不正確是(  ) A.-C≡C-.C..用Na2S做沉淀劑除去廢水中的Cu2+和Hg2+ 3.美國宇航局馬里諾娃博士找到了一種比有效104倍的“超級溫室氣體”—全氟丙C3F8),并提出用其“溫室化”火星使其成為第二個地球的計劃。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的是(  ) A.全氟丙烷的電子式為:B.相同壓強下,沸點:C3F8<C3H8C.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵D.分子中三個碳原子處于同一直線上.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 (  )A.和 B.2-甲基2,4-己二烯和3,4-二甲基-1-戊炔C.2,2,3-三甲基戊烷和3-乙基己烷 D.2-甲基丙烯酸和甲酸正丙酯.是(  )A.乙醇B.酸乙酯乙酸分液C.溴化鈉D.苯甲酸.組成為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個取代基時同分異構(gòu)體數(shù)目為(  ) A.6種 B.9種 C.12種 D.15種.(  )某反應(yīng)的△H=+100kJ/mol,正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ/mol....8.實驗:①0.1 mol?L?1AgNO3溶液和0.1 mol?L?1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c; ②向濾液b中滴加0.1 mol?L?1KI溶液,出現(xiàn)渾濁; ③向沉淀c中滴加0.1 mol?L?1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是(  )A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+ (aq)+Cl?(aq)B.濾液b中不含有Ag+C.③中顏色變化說明AgCl 轉(zhuǎn)化為AgID.實驗可以證明AgI比AgCl更難溶NOx是汽車尾氣中的主要污染物之一。通過NO傳感器可監(jiān)測NO的含量,其工作原理示意圖如下下列說法正確的是(  )A.Pt電極NiO電極.Pt電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng).NiO電極上發(fā)生的是反應(yīng).NiO電極的電極反應(yīng)式NO+O2?-2e?=NO2(  )NH4+ + H2ONH3?H2O + H+B.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)23Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+C.鉛蓄電池放電時的正極反應(yīng)為:PbO2+2e?+4H+=?=.下列說法正確的是(  )A.KClO3和SO3溶于水后能導(dǎo)電,故KClO3和SO3電解質(zhì) B.常溫下將pH=4的醋酸25℃時用pH3的鹽酸滴定等濃度的氨水至溶液pH=7V(氨水<V.常溫下,在c(H+)/c(OH?)=1×1012的溶液中,下列各組離子能大量共存的是(   )A.Fe2+、NO3?、SO42? B.Fe3+、Cl?、SCN?C.NH4+、Al3+、NO3?、Cl? D.Ca2+、K+、Cl?、HCO3?.(  )....14.取五等份NO2 ,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0 反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實驗結(jié)果相符的是(   )A.②④B.②C.①② D.③④.中和滴定是一種操作簡單,準(zhǔn)確度高的定量分析方法。實際工作中也可利用物質(zhì)間的氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)進(jìn)行類似的滴定分析,這些滴定分析均需要通過指示劑來確定滴定終點,下列對幾種具體的滴定分析待測液置于錐形瓶內(nèi))中所用指示劑及滴定終點時的溶液顏色的判斷不正確的是(  ).用標(biāo)準(zhǔn)Na溶液鹽酸溶液以測其濃度:酚酞淺紅色.用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液KI溶液以測其濃度:淀粉溶液藍(lán)色.用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液以測其濃度:KMnO4溶液——紫紅色.利用“AgSCN?=AgSCN↓”原理,用標(biāo)準(zhǔn)KSCN溶液AgNO3溶液以測其濃度:FeC3溶液——紅色用mol?L?1NaOH溶液分別滴定mol?L?1鹽酸溶液和25.00mL0.1000mol?L?1CH3COOH溶液,滴定過程中變化曲線如下圖所示。A.滴定鹽酸的pH變化曲線為圖2.的過程中,始終都有c(Na+)+ c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH?)C.滴定CH3COOH溶液的過程中,當(dāng)?shù)渭?2.5mLNaOH溶液,溶液中離子濃度由大到小的順序為c(CH3COO?)>c(Na+)>c(H+)>c(OH?).當(dāng)c(Na+)=c(CH3COO?)+ c(CH3COOH)時,溶液的pH<7第卷(選擇題 共分)NO2、SO2、CO(1)利用反應(yīng): 可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是 L。(2)①已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=?196.6 kJ?mol?1 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=?113.0 kJ?mol?1 請寫出NO2與SO2反應(yīng)生成SO3(g)和NO的。 ②一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。a.體系壓強保持不變 b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變 d.每消耗1 mol SO的同時生成1 molNO2 ③測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則該反應(yīng)K= 。(3)汽車尾氣中的一氧化碳可通過如下反應(yīng)降低其濃度:CO(g)+O2(g)CO2(g)。已知 某溫度下,在兩個容器中進(jìn)行反應(yīng),容器中各物質(zhì)的起始濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系容器編號c(CO)/mol?L?1c(O2)/mol?L?1c(CO2)/mol?L?1υ(正)和υ(逆)大小比較①2.0×10?44.0×10?44.0×10?4υ(正)=υ(逆)②1.0×10?34.0×10?45.0×10?4υ(正) υ(逆)4?5H2O。工藝流程如下部分操作和條件略H2O2溶液,稍加熱。 III.向II的溶液中加入CuO粉末至pH==蒸發(fā)濃縮洗滌干燥p(25℃)如下表p4.0×10?388.0×10?162.2×10?20(1)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。(2)II中將Fe2+氧化為Fe3+的目的是 。(3)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗證II中Fe2+是否轉(zhuǎn)化完全的現(xiàn)象是 。 (4)III中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 通過計算說明在此條件下的溶液中Fe3+是否沉淀完全(提示:當(dāng)溶液中某離子濃度小于1.0×10?5 mol?L?1時可認(rèn)為該離子沉淀完全)。()應(yīng)用化學(xué)平衡移動原理解釋IV中“濾液用稀硫酸酸化”的原因 。已知0.1mol/L H2SO4在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全。常溫下有0.1mol/L的以下幾種溶液的電離度(即已電離的分子數(shù)占原來分子總數(shù)的百分?jǐn)?shù))如下表,回答下列問題:①H2SO溶液中的HSO4?②NaHSO4溶液中的HSO4?③CH3COOH④HCl溶液10%29%1.33%100%寫出H2SO4在水中的電離方程式                      。常溫下,題設(shè)的①溶液c(H+)=       。常溫下,相同的幾種溶液,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是(填序號)  。若將題設(shè)的溶液與0.1mol/L溶液等體積混合,則溶液中離子濃度由大到小順序為 。 (5)根據(jù)題設(shè)條件計算CH3COOH的電離常數(shù)Ka= 。若常溫下,將b mol?L?1的CH3COONa溶液與0.01 mol?L?1的=7用含b的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka= 。Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎 Ⅱ.采用如圖所示裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實驗。將精選黃銅礦粉加入電解槽陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解。在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑。 Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生。 Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅。 (1)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):CuFeS2 + 4H+=Cu2+ + Fe2+ + 2H2S↑ 2Fe3+ + H2S=2Fe2+ + S↓+ 2H+ 陽極區(qū)硫酸鐵的主要作用是。(2)陰極區(qū),電極上開始時有大量氣泡產(chǎn)生,后有固體析出,一段時間后固體溶解。寫出的反應(yīng)方程式 。 (3)若在實驗室進(jìn)行步驟Ⅲ,分離有機(jī)相和水相的主要實驗儀器是 。 (4)步驟,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是 。(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5 mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2 g,此時溶液中離子濃度 由大到小的順序是 。21.(1分)Ⅰ.(1)已A只含有C、H、O三種元素,通過元素分析知含碳54.55%,含氫9.10%。質(zhì)譜分析其相對分子質(zhì)量為88,經(jīng)紅外光譜分析其中只含C-H鍵和鍵,其核磁共振氫譜圖顯示有三重峰,峰面積之比為3:2:3,該有機(jī)物不含有CH3-O-,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。(2)寫出實驗室制備A的化學(xué)方程式_________________________________________。Ⅱ.熔點 ℃沸點 ℃水溶性甲醇—97.864.7易溶苯甲酸(一元弱酸)122.4249.3常溫:0.17g100℃:6.8g苯甲酸甲酯—12.3198難溶合成苯甲酸甲酯的流程如下:請回答下列問題:(1)溫度①約為_________℃操作③為_________操作④為__________。(2)第②步加熱的目的是______________________________________。()選擇合適的制備裝置:______________。()選擇題(本題包括1小題,每小題分,共分。)① NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) ΔH=kJ?mol?1 (2分)②bd (2分) ③ (湖北省宜昌一中2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期末考試 化學(xué)試題 Word版含答案
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