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北城中學(xué)2015-2016學(xué)年度第二學(xué)期第三次月考高一生物試卷一．單選題（每題1.5分，共1.5 X 38分）1.在生物體內(nèi)性狀的表達(dá)一般遵循DNARNA→蛋白質(zhì)的原則。下面是與此有關(guān)的說法，不正確的是 A．在細(xì)胞的一生中，DNA一般是不變的，RNA和蛋白質(zhì)分子是變化的 B．在人體內(nèi)DNARNA主要是在細(xì)胞核中完成的．在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中RNA和蛋白質(zhì)不一定相同 D．在細(xì)胞的一生中，DNA、RNA和蛋白質(zhì)的種類與數(shù)量是不變的密碼：甲硫氨酸AUG 脯氨酸CCC A．一種一個(gè) B．一種多個(gè) C．多種多個(gè) D．無(wú)數(shù)種無(wú)數(shù)個(gè)5.下列哪一項(xiàng)不是基因“遺傳效應(yīng)”的含義 A．能控制一種生物性狀的表現(xiàn) B．能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成C．能在蛋白質(zhì)合成中決定一種氨基酸的位置 D．有一定的堿基排列順序6.右圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的描述正確是A．②和③相間排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B．④的名稱是脫氧核苷酸C．當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，⑨的形成需要連接酶D．中特定的脫氧核苷酸序列遺傳信息 A．有毒性的S型活細(xì)菌使小鼠死亡 B．加熱殺死的S型細(xì)菌不引起小鼠死亡 C．無(wú)毒的R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合，注射后使小鼠死亡 D．用S型活細(xì)菌的DNA培養(yǎng)R型細(xì)菌，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌10. DNA分子具有多樣性和特異性的原因取決于 A．堿基的種類的不同 B．堿基對(duì)的排列順序的不同 C．堿基的配對(duì)方式的不同 D．脫氧核糖的排列順序的不同11. 下圖為蛋白質(zhì)合成示意圖（圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），下列說法正確的是A．若③上的某一個(gè)堿基發(fā)生了改變，一定會(huì)引起生物性狀的改變B．組成②的單是核糖核苷酸，②在生物體內(nèi)共有61種C．若中有3000個(gè)堿基，則合成的蛋白質(zhì)中最多有氨基酸500個(gè)D．丙氨酸的密碼子是CGA A． 25600 B．51200 C．22018 D．44018 A．生物的突變常常是有利的 B．突變的有利或有害與環(huán)境條件有關(guān) C．突變后使個(gè)體的體質(zhì)增強(qiáng) D．環(huán)境條件的變化對(duì)突變體是有利的16. 在單倍體育種過程中，用秋水仙素處理幼苗的作用是 A．提高突變頻率 B．抑制紡錘體的形成 C．促進(jìn)基因重組 D．獲得無(wú)子果實(shí)17.用基因型為雜合狀態(tài)的種子盡快獲得純合子植株的方法是 A．種植到F2，再選擇不分離者即純合子 B．種植后再用秋水仙素處理既得純合子 C．種植后，用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理既得純合子 D．種植后，用秋水仙素處理花藥，離體培養(yǎng)獲得純合子18．秋水仙素既是誘導(dǎo)基因突變的化學(xué)因素又能誘導(dǎo)染色體加倍的化學(xué)物質(zhì)，它誘導(dǎo)這兩種作用的時(shí)期分別是 A．有絲分裂的間期和前期 B．有絲分裂的間期和后期 C．有絲分裂的前期和前期 D．有絲分裂的間期和間期19. 在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)_中，如果細(xì)菌體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)分別含有31P和32S，噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分別含有32P和35S，噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌，體中含有32P的噬菌體和含有35S的噬菌體分別占子代的噬菌體總數(shù)的 A．和0 B．和O C．和1 D．和120. 若一個(gè)含31P的DNA分子含有1 000個(gè)堿基對(duì)，將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次，則新形成的DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加A.1 000 B.2 000? C.500 D.無(wú)法確定A.DNA→RNA的過程中　　　 B.DNA→DNA的過程中C.RNA→蛋白質(zhì)過程中　　　 D.RNA→攜帶氨基酸的過程中27.生物體的一個(gè)染色體組包括A.該生物體細(xì)胞中的全部染色體　　B.該生物體細(xì)胞中的性染色體或常染色體C.一條染色體上全部的基因　　　　D.該生物體細(xì)胞中的一組非同源染色體28.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，有一男患者其父母正常，請(qǐng)判斷該性狀最可能來源于 A .伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變29.下列情況下不屬于染色體變異的是 A.第5號(hào)染色體短臂缺失的貓叫綜合征 B.第21號(hào)染色體多了一條的唐氏綜合征C.同源染色體間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體30. 對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1?B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1?C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1?D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1??A.有絲分裂后期 B.減數(shù)分裂間期 C.減數(shù)第一次分裂中 D.減數(shù)第二次分裂中33. 在鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞是鐮刀形，運(yùn)氧功能大大降低，其根本病因是A. 轉(zhuǎn)錄出的密碼子種類改變了 B. DNA復(fù)制時(shí)有關(guān)的基因結(jié)構(gòu)改變了C. 翻譯時(shí)氨基酸的種類改變了 D. 翻譯終了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)改變了34. 一段mRNA鏈上U和A共有40%，那么，轉(zhuǎn)錄該mRNA的基因的模板鏈上C+G共有 A. 30% B. 40% C. 60% D. 無(wú)法確定35. 按照自由組合定律，AaBb X aaBb的后代不會(huì)出現(xiàn) A. AABB B. AaBb C. aabb D. aaBB36. 非同源染色體上的非等位基因的發(fā)生自由組合的時(shí)期是 A.有絲分裂中 B.減數(shù)第一次分裂中 C.減數(shù)第二次分裂中 D.受精作用中37. 比較DNA和RNA的分子結(jié)構(gòu)，RNA特有的化學(xué)成分是 A.核糖和胸腺嘧啶 B.脫氧核糖和胸腺嘧啶 C.核糖與尿嘧啶 D.核苷酸與尿嘧啶38. 某細(xì)胞的分裂圖像，據(jù)圖分析合理的是A．若1號(hào)染色體上含有基因W，則2號(hào)染色體上含有基因w的很大B．該細(xì)胞有四對(duì)同源染色體C．若該細(xì)胞為某生物的體細(xì)胞，則該生物D．該細(xì)胞完成分裂后，細(xì)胞中的DNA、線粒體被平均分配到子細(xì)胞中 揭示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞一般規(guī)律的是A.基因的遺傳定律　 B.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.中心法則　D. B．分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng) C．32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D．用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致下圖為下圖示DNA（基因）控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列問題：（1）根據(jù)圖中的堿基，可推測(cè)共包括了_______種核苷酸。（2）DNA的兩條鏈中，_____鏈為模板鏈，遺傳密碼(密碼子)存在于_____鏈上(只寫標(biāo)號(hào))，遺傳密碼是____________，DNA上的堿基對(duì)序列叫 。（3）如果控制合成的蛋白質(zhì)中共含有個(gè)氨基酸，則控制其合成的基因中，至少有________個(gè)脫氧核苷酸。（1）由圖分析，控制該遺傳病的基因是位于 染色體上的 性基因。（2）1、4、6的基因型分別是： 、 。（3）該病在人群中的男女的發(fā)病率表現(xiàn)是男性發(fā)病率 女性發(fā)病率。（4）8號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性婚配，后代發(fā)病率是 ，后代男性中的發(fā)病率是 ，女孩發(fā)病率是 。43.（13分）下圖表示人類鐮刀細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：（1）過程①和③稱為 和 ，發(fā)生的場(chǎng)所分別是 和 。 （2）④表示的堿基序列是 ，這是編碼纈氨基的一個(gè) 　　　 ，轉(zhuǎn)運(yùn)該纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn) RNA一端的三個(gè)堿基是 。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分罕見，這是因?yàn)榛�因突變具有　　　　　　的特點(diǎn)。（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因結(jié)構(gòu)的改變，21三體綜合癥患者的病因是第21號(hào)染色體增添一條，能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥患者和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？ ，依據(jù)分別是： ， 。陜西省三原縣北城中學(xué)2015-2016學(xué)年高一下學(xué)期第三次月考（生物）無(wú)答案
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