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浙江省諸暨中學(xué)2013-2014學(xué)年高一上學(xué)期期中化學(xué)試卷(實(shí)驗(yàn)班)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高一 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說(shuō)明:

2013學(xué)年第一學(xué)期諸暨中學(xué)高一實(shí)驗(yàn)班化學(xué)期中試題卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 O-16 Cl-35.5 Ca--40 Cu-64 Zn-65 一、選擇題(每小題只有一個(gè)答案符合題意,每小題2分,共50分) 1.下列說(shuō)法正確的是(  )A.所有反應(yīng)物的鍵能之和小于所有生成物的鍵能之和的反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.所有反應(yīng)物的總能量小于所有生成物的總能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.中和熱與化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)量數(shù)成正比 D.葡萄糖在人體內(nèi)與氧氣的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)2.下列說(shuō)法正確的是(  )A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)D.催化劑不影響反應(yīng)活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率3.為了測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,計(jì)算時(shí)至少需要的數(shù)據(jù)是(  )①酸的濃度和體積  ②堿的濃度和體積 、郾葻崛 ④反應(yīng)后溶液的質(zhì)量⑤生成水的物質(zhì)的量 、薏僮魉璧臅r(shí)間  ⑦反應(yīng)前后溶液溫度變化A.①②③⑦     B.①③④⑥ C.③④⑤⑥ D.③④⑥⑦C.無(wú)論a和b是否用導(dǎo)線連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng)6.沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,0.5 mol CH4完全燃燒時(shí),放出445 kJ熱量,則下列關(guān)于CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式中正確的是(  )A.CH4(g)+2O2(g)=== CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890 kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890 kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890 kJ/molD. CH4(g)+2O2(g)=== CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-445 kJ/mol7.下列實(shí)驗(yàn)操作中一定會(huì)造成誤差的是(  )A.將pH試紙用蒸餾水濕潤(rùn)后測(cè)某溶液的pHB.在中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中用Ba(OH)2代替NaOH;H2SO4代替HClC.用堿石灰來(lái)干燥氨氣D.使用托盤天平稱量時(shí)將藥品放在天平的右盤與砝碼放在天平的左盤8.下列說(shuō)法不正確的是( )A.在有鹽橋構(gòu)成的銅-鋅-稀硫酸原電池中,鹽橋中的陽(yáng)離子移向電池的鋅極B.化學(xué)平衡的建立與途徑無(wú)關(guān),可以從正反應(yīng)方向建立,也可以從逆反應(yīng)方向建立。C.可以借助分光度計(jì)采用比色的方法測(cè)定某反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率D.在FeCl3與過(guò)量的KI溶液充分反應(yīng)后的溶液用CCl4萃取后,往上層溶液中加入幾滴KSCN溶液,溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明該化學(xué)反應(yīng)存在限度。9.A、B、C、D四種金屬,當(dāng)A、B和稀硫酸組成原電池時(shí),電流流動(dòng)方向?yàn)锽?→A;將A、C分別投入等濃度的鹽酸中,C比A反應(yīng)劇烈;用惰性電極電解含有相同濃度的B2+、D2+的溶液時(shí),D先在電極上析出。則A、B、C、D金屬活潑性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?  )A.A>B>D>C B.A>B>C>D C.C>D>A>B D.C>A>B>D10.四個(gè)電解裝置都以Pt作電極,它們分別裝著如下電解質(zhì)溶液進(jìn)行電解,電解一段時(shí)間后,測(cè)定其pH變化,所記錄的結(jié)果正確的是(  )ABCD電解質(zhì)溶液HClAgNO3KOHBaCl2pH變化減小增大增大不變11.下列說(shuō)法中正確的是(  )?A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的?B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變的反應(yīng)?C.自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都能實(shí)現(xiàn)? D.自發(fā)反應(yīng)在恰當(dāng)?shù)臈l件下才能實(shí)現(xiàn)12.下列四個(gè)選項(xiàng)是在不同的情況下對(duì)化學(xué)反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)測(cè)得的用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其中表示該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率最快的是( )A.v(D)=0.6 mol?L-1?min-1 B. v(A)=0.2 mol?L-1?s-1C.v(C)=0.40 mol?L-1?min-1 D. v(B)=0.45 mol?L-1?s-113.在一定溫度下的恒容密閉容器中,當(dāng)下列哪些物理量不再發(fā)生變化時(shí),表明下述反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)到平衡狀態(tài)( )①混合氣體的壓強(qiáng) ②混合氣體的密度 ③B的物質(zhì)的量濃度 ④氣體的總物質(zhì)的量⑤混合氣體總質(zhì)量 ⑥2v(B)正=v(C)逆 ⑦當(dāng)有2molB生成的同時(shí)有1molC生成A.②③⑤⑦ B.①②③⑥ C.②③④⑥ D.①③④⑤⑦14.將2 mol A和2 mol B通入一密閉容器中,在某溫度下達(dá)到平衡:2A(g)+B(g) 2C(g)+D(g)。經(jīng)測(cè)定,平衡時(shí)混合氣體中C的體積分?jǐn)?shù)為24%,則B的轉(zhuǎn)化率為(  )A.73% B. 24% C. 36% D.12%?15.下列關(guān)于平衡常數(shù)的說(shuō)法正確的是( 。〢.一定溫度下的可逆反應(yīng),只有達(dá)到平衡時(shí)才具有平衡常數(shù)B.改變外界條件使化學(xué)平衡狀態(tài)改變時(shí),平衡常數(shù)也一定改變C.對(duì)于一個(gè)確定的反應(yīng)來(lái)說(shuō),平衡常數(shù)的數(shù)值越大,反應(yīng)限度越大D.對(duì)于反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g)正反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1,逆反應(yīng)的平衡常數(shù)為K2 ,K1 =K216.如圖裝置中,小試管內(nèi)為紅墨水,帶有支管的U型管中盛有pH=4的雨水和生鐵片。經(jīng)觀察,裝置中有如下現(xiàn)象:開(kāi)始時(shí)插在小試管中的導(dǎo)管內(nèi)的液面下降,一段時(shí)間后導(dǎo)管內(nèi)的液面回升,略高于小試管中的液面。以下有關(guān)解釋合理的是(  )A.生鐵片中的鐵是原電池的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.雨水酸性較強(qiáng),生鐵片始終發(fā)生析氫腐蝕C.導(dǎo)管內(nèi)墨水液面回升時(shí),正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-?→4OH- D.U型管中雨水的pH逐漸減小17.某溫度下,反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g)的平衡常數(shù)為1 600。此溫度下,在容積一定的密閉容器中加入一定量的X和Y,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:下列說(shuō)法正確的是( )A.此時(shí)v(正)<v(逆) B.平衡時(shí)Y的濃度為0.05 mol?L-1C.平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為40% D.增大壓強(qiáng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大18.高功率Ni/MH(M表示儲(chǔ)氫合金)電池已經(jīng)用于混合動(dòng)力汽車。總反應(yīng)方程式如下:Ni(OH)2+M NiOOH+MH,下列敘述正確的是(  )A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:MH+OH-?→M+H2O+e-B.放電時(shí)正極附近溶液的堿性減弱C.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e-?→Ni(OH)2+OH-D.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移1 mol電子,正極有1 mol NiOOH被氧化19.如圖用銅鋅原電池(電解質(zhì)溶液為稀硫酸)在鐵棒上電鍍銅,下列敘述正確的是(  )A.銅在原電池中作負(fù)極,在電鍍池中作陽(yáng)極B.原電池溶液增加的質(zhì)量比電鍍池陰極增加的質(zhì)量大C.鋅棒每減少0.65 g,導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移的電子約為1.204×1022個(gè)D.電路中電子的移動(dòng)方向是從Zn沿導(dǎo)線到電鍍池的銅極,再經(jīng)過(guò)溶液到鐵棒20.?dāng)嗔严铝谢瘜W(xué)鍵需要吸收的能量分別為:H—H 436 kJ/mol;F—F 153 kJ/mol;H—F 565 kJ/mol。下列說(shuō)法正確的是(  )A.H2與F2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+F2(g)===2HF(g) ΔH=-541 kJB.2 個(gè)HF氣體分解成1個(gè) H2和1 個(gè)F2吸收541 kJ的熱量C.1 molH2與1 molF2反應(yīng)生成2 mol液態(tài)HF放出的熱量小于541 kJD.在相同條件下,1 molH2與1 molF2的能量總和大于2 molHF氣體的能量21.下列反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行的是(  )A.2SO3(g) 2SO2(g)+O2 (g) △H>0 B.2C2H2(g)+5O2(g) 4CO2(g)+2H2O(g) △H0D.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) △H
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