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【摘要】高中是人生的一個轉(zhuǎn)折點，把握時間，認(rèn)真學(xué)習(xí)，為將來的路奠定基礎(chǔ)，生物網(wǎng)為學(xué)子整理了高三生物必修二（3）一文：

基因的分離規(guī)律

(一)、遺傳圖解中常用的符號：P親本 ♀一母本 ♂父本 雜交 自交(自花傳粉，同種類型相交) F1子一代 F2子二代。在體細(xì)胞中，控制性狀的基因成對存在，在生殖細(xì)胞中，控制性狀的基因成單存在。

(二)、一對相對性狀的遺傳實驗：

①試驗現(xiàn)象：P：高莖矮莖F1：高莖(顯性性狀)F2：高莖∶矮莖=3∶1(性狀分離)

②解釋：兩種雄配子D與d;兩種雌配子D與d，受精就有四種結(jié)合方式，因此F2的基因構(gòu)成情況是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，性狀表現(xiàn)為：高莖∶矮莖=3∶1。

測交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用來測定F1的基因型。證實F1是雜合體;形成配子時等位基因分離的正確性。

注意：雜交和自交可以判斷一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系，測交可以驗證顯性個體是純合子還是雜合子。

(三)基因型和表現(xiàn)型：表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同;基因型相同，環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同。環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同。純合體只能產(chǎn)生一種配子，自交不會發(fā)生性狀分離。雜合體產(chǎn)生配子的種類是2n種(n為等位基因的對數(shù))，雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離。

(四)孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說

生物的性狀是由 遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的;在形成生殖細(xì)胞時， 成對 的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的 配子中;受精時，雌雄配子的結(jié)合是 隨機(jī) 的。

(五)分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的 遺傳因子成對存在，不相融合;在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生 分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

(六)分離定律的實質(zhì)：同源染色體上的等位基因發(fā)生分離。

四、基因的自由組合定律

(一)、兩對相對性狀的遺傳試驗：

① P：黃色圓粒綠色皺粒F1 ：黃色圓粒F2：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺 。

②F1(YyRr)形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。

(二)、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證測交：F1(YyRr)隱性(yyrr)(1YR、1Yr、1yR、1yr) yr F2： 1 YyRr：1Yyrr ：1yyRr ：1 yyrr。

(三)、孟德爾獲得成功的原因： 1)正確地選擇了實驗材料。2)在分析生物性狀時，采用了先從一對相對性狀入手再循序漸進(jìn)的方法(由單一因素到多因素的研究方法)。3)運用了統(tǒng)計學(xué)的方法處理實驗結(jié)果。4)科學(xué)設(shè)計了試驗程序(假說演繹法)。

(五)、基因的自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的 分離和結(jié)合是互不干擾的;在形成配子時，決定同一性狀的 成對 的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子 自由組合 。

(六)自由組合定律的實質(zhì)：位于 同源染色體上的等位基因 的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的 等位基因分離的同時 非同源染色體上的非等位基因自由組合。

五、性別決定與伴性遺傳

1、 性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

性染色體：決定性別的染色體。常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體。伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。

2、XY型性別決定方式： (1)：雄性個體的體細(xì)胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

3、常見的X染色體隱性遺傳病紅綠色盲：在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。)色盲女性(XbXb)，正常(攜帶者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。

4、常見遺傳病類型、特點及實例

(1) 常染色體隱性遺傳病，如白化病等，判斷依據(jù)為無中生有為隱性，生女患病是常隱。男女患者比例接近1：1。

(2) 常染色體顯性遺傳病，如并指、多指等，判斷依據(jù)為有中生無為顯性，生女正常是常顯。男女患者比例接近1：1。

(3) X染色體隱性遺傳，如色盲、血友病等，判斷依據(jù)是母病子必病，女病父必病，男患多于女患。一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒(攜帶者)遺傳給他的外孫(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性。

(4) X染色體顯性遺傳，如抗維生素D佝僂癥等，判斷依據(jù)是子病母必病，父病女必病，女患多于男患。

【總結(jié)】以上就是高三生物必修二（3）的全部內(nèi)容，生物網(wǎng)小編希望同學(xué)們都能扎實的掌握學(xué)過的知識，取得好的成績！