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復(fù)習(xí)正在緊張進行中，小編整理了關(guān)于高一生物寒假作業(yè)習(xí)題，供考生參考!!預(yù)祝大家寒假快樂。

1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()

A.人類對預(yù)防遺傳病發(fā)生沒有有效方法

B.抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病

C.患遺傳病的個體不一定帶有致病基因

D.一個家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病

解析：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段在一定程度上能有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展;抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，若母親為患者，可能是含有兩個致病基因也可能有一個致病基因，則后代子女都患病或一半患病;單基因遺傳病和多基因遺傳病患者往往會帶有致病基因，染色體異常遺傳病患者并不帶有致病基因;一個家族中代代都出現(xiàn)的疾病不一定是顯性遺傳病。

答案：C

2.青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是()

A.研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率

B.該病導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使機體消耗較多的脂肪

C.該病為單基因遺傳病

D.該病的產(chǎn)生可能是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

解析：青少年型糖尿病是多基因遺傳病。

答案：C

3.下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是()

A.抗維生素D佝僂病 B.苯丙酮尿癥

C.貓叫綜合征 D.多指癥

解析：抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病;苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病;多指癥是常染色體上的顯性遺傳病;而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。

答案：C

4.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析以下敘述錯誤的是()

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

解析：從圖示看出，若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方，可能是由于減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯;若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親;若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致。

答案：C

5.對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()

類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 + - + - 母親 - + + - 兒子 + + + + 女兒 + - + - 注：表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者。

A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病

B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病

C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

解析：在第Ⅰ類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于X染色體上的顯性遺傳病;第Ⅱ類調(diào)查的結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式;第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第Ⅳ類調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。

答案：D

6.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是()

A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定

B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚

C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征

D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征

解析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定;禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕;遺傳咨詢只能推算發(fā)病風(fēng)險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。

答案：C

7.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的()

A.全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息

B.基因在染色體上的排列順序

C.基因的化學(xué)組成成分

D.基因結(jié)構(gòu)和功能

解析：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。

答案：A

8.[2014湖北重點中學(xué)聯(lián)考]下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()

A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條

D.多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病

解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病，21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為45條。

答案：C

9.[2014太原高三調(diào)研]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列敘述不正確的是()

A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等

C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性

D.人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體

解析：Ⅰ片段上的隱性基因在Y染色體上不存在，其控制的遺傳病，男性患病率高于女性;Ⅱ片段為同源區(qū)段，其上基因控制的遺傳病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不一定相等;Ⅲ片段只在Y染色體上，其上基因控制的遺傳病患者全為男性;人類基因組計劃包括所有基因，要分別測定X、Y染色體才行。

答案：B

10.[2014天津河西區(qū)期末]下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷()

A.母親肯定是純合子，子女是雜合子

B.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳

C.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

D.子女中的致病基因不可能來自父親

解析：從圖示看出，該病如果是顯性基因控制的，則母親可能是雜合子;由于2號正常而女兒患病，該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳;無法判斷這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性;該病由常染色體隱性基因控制時，子女中的致病基因可來自父親。

答案：B

11.[2014太原高三調(diào)研]一對表現(xiàn)正常的夫婦生了3個白化病孩子和1個正常孩子，下列有關(guān)說法不正確的是()

A.夫婦雙方都是雜合體

B.這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4

C.白化病為隱性性狀

D.本題的3∶1正好符合孟德爾分離定律的分離比

解析：由題意可知，白化病為隱性性狀，夫婦雙方都是雜合體，這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4，A、B、C項正確;本題的3∶1不符合孟德爾分離定律的分離比，D項錯誤。

答案：D

12.[2013鄭州二模]紅綠色盲在遺傳過程中體現(xiàn)出交叉遺傳的特點，下列對交叉遺傳的敘述不正確的是()

A.男性紅綠色盲基因只能從母親那里得到

B.父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒

C.母親患病，兒子必患病

D.父親患病，女兒必患病

解析：紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，父親患病，女兒不一定患病。

答案：D

13.圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題：

(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自________。

(2)圖2中該病的遺傳方式為______________遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為________。

(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議?

_____________________________________________________。

解析：圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)圖1中的遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為1/31/3，二者都是Aa的概率為2/32/3，故二者基因型相同的概率為5/9;若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為1/21/2=1/4。

答案：(1)5/9 環(huán)境因素 (2)伴X染色體隱性 1/4

(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩

14.下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險;某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調(diào)查后的結(jié)果如表所示(空格中代表乳光牙患者，○代表牙齒正常)。

請分析回答問題：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________________________________。

(2)圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為________________________________________________。

克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，原因是________________________________________________________________。

(3)請根據(jù)表中統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于________遺傳病，致病基因位于________染色體上。

(4)同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料后得知，遺傳性乳光牙是正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是__________________________，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量________(填增大 減小或不變)，進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

解析：由圖信息可知，多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了;從染色體角度分析XXY型的個體，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。

答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加

(2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞，父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如右圖 顯性 常 (4)GC突變成AT 減小

15.人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答問題：

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞妹妹(10號個體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。

(1)8號個體的基因型為________，5號個體為純合子的概率是________。

(2)若12號個體與9號個體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預(yù)測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是________。如果不考慮白化病，他們________(填能或不能)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。

解析：(1)由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb;由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個體為純合子的概率是1/31/2=1/6。(2)由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY;由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb;9號個體和12號個體婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/2=1/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應(yīng)注意字母、符號等構(gòu)成要素。

答案：(1)AaXBXb 1/6 (2)1/18 能 遺傳圖解如圖

親本 XbYXBXb

子代 XBXb XbXb XBY XbY

以上就是小編為大家整理的高一生物寒假作業(yè)習(xí)題。