1、動物細(xì)胞融合：兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。
2、誘導(dǎo)方法：化學(xué)法（聚乙二醇），滅活的病毒，物理法（離心、振動、電激等）。
3、動物細(xì)胞融合的意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段。
動物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的比較：
細(xì)胞工程 | 植物體細(xì)胞雜交 | 動物細(xì)胞融合 |
理論基礎(chǔ) | 細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動性 | 細(xì)胞增殖、細(xì)胞膜的流動性 |
融合前處理 | 酶解法去除細(xì)胞壁 | 注射特定抗原，免疫處理正常小鼠 |
誘導(dǎo)手段 | 物理法：離心、振動、電激 | 物理法：離心、振動、電激 化學(xué)法：聚乙二醇 生物法：滅活的病毒（滅活的仙臺病毒） |
誘導(dǎo)過程 | 第一步：原生質(zhì)體的制備（酶解法） 第二步：原生質(zhì)體融合（物、化法） 第三步：雜種細(xì)胞的篩選和培養(yǎng) 第四步：雜種植株的誘導(dǎo)與鑒定 | 正常小鼠免疫處理動物細(xì)胞的融合 |
用途和意義 | 克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙， | （1）制備單克隆抗體 |
知識點撥：
動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。
知識拓展：
1、在誘導(dǎo)劑的作用下進(jìn)行細(xì)胞的誘導(dǎo)融合，形成的雜種細(xì)胞有三種：AA型、BB型、AB型。只有AB型才是我們所需要的雜種細(xì)胞，所以需要用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。
2、相比較植物體細(xì)胞雜交，動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)方式是用滅活的病毒處理，其他物理化學(xué)誘導(dǎo)融合的方法與植物體細(xì)胞雜交過程中原生質(zhì)體融合方法相同。
相關(guān)高中生物知識點：基因診斷與基因治療
基因診斷與基因治療：
1、基因診斷技術(shù)的原理
（1）基因診斷：是用放射性同位素（如32P）、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達(dá)到檢測疾病的目的。
（2）基因診斷的對象主要包括病原微生物的侵入，先天遺傳性疾病和后天基因突變引起的疾病等方面。目前，基因診斷已在病毒性肝炎、艾滋病等傳染病的診斷中發(fā)揮了不可替代的作用。
（3）通過基因診斷的方法檢測其發(fā)生突變的基因，對于臨床診斷、了解發(fā)病機理和疾病治療都具有重要的意義。
（4）基因診斷的應(yīng)用：傳統(tǒng)診斷遺傳疾病的方法是通過表現(xiàn)型來推測基因型�；蛟\斷則是從基因著手來推斷表現(xiàn)型，這種方法不受細(xì)胞類型和發(fā)病年齡的限制，可用于一切遺傳病的診斷。如半乳糖血癥是一種先天性糖代謝缺陷癥，通過基因診斷，發(fā)現(xiàn)病人缺少一個合成半乳糖轉(zhuǎn)移酶的基因。如果把半乳糖轉(zhuǎn)移酶的基因轉(zhuǎn)入缺乏這一基因的人體中，便可以使他的缺陷癥狀得到改善。
2、基因治療的發(fā)展前景
（1）基因治療：就是把特定的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，從而達(dá)到治療疾病的目的。
（2）基因治療惡性腫瘤的方案有兩種：
①殺死腫瘤細(xì)胞??將抑制癌細(xì)胞增生的基因轉(zhuǎn)入到癌細(xì)胞內(nèi)，不僅可以阻斷癌細(xì)胞繁殖，還可以誘導(dǎo)它自殺死亡；或?qū)⒁欢慰梢砸种瓢┗蜣D(zhuǎn)錄的DNA序列導(dǎo)入癌細(xì)胞，使癌基因不能表達(dá)，癌細(xì)胞也就不能增殖。
②將提高人體免疫力的基因?qū)朊庖呦到y(tǒng)，以提高人體防御功能，由人體免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞。
（3）基因治療的步驟：選擇治療基因→將治療基因和運載體結(jié)合導(dǎo)入到患者體內(nèi)→治療基因在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)。
知識拓展：
1、基因芯片：是將大量特定序列的DNA片段有序的固定在尼龍膜、玻片或硅片上，從而能大量、快速、平行地對DNA分子的堿基序列進(jìn)行測定和定量分析。
2、基因芯片的應(yīng)用：用于尋找和鑒定與疾病相關(guān)的基因；用于傳染病的檢測。例腫瘤細(xì)胞的檢測、預(yù)測老年癡呆、糖尿病，艾滋病、前列腺癌等。
相關(guān)高中生物知識點：基因工程的應(yīng)用
基因工程的應(yīng)用：
1、植物基因工程：
| 外源基因類型及舉例 | 成果舉例 | |
| 抗蟲轉(zhuǎn)基因植物 | 抗蟲基因：Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因 | 抗蟲水稻、抗蟲棉、抗蟲玉米 |
| 抗病轉(zhuǎn)基因植物 | (1)抗病毒基因：病毒外殼蛋白基因、病毒復(fù)制酶基因(2)抗真菌基因：幾丁質(zhì)酶基因、抗毒素合成基因 | 抗病毒煙草、抗病毒小麥、抗病毒番茄、抗病毒甜椒 |
| 抗逆轉(zhuǎn)基因植物 | 抗逆基因：調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓基因、抗凍蛋白基因、抗除草劑基因 | 抗鹽堿和抗干旱的煙草、抗寒番茄、抗除草劑的大豆和玉米 |
| 改良品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因植物 | 優(yōu)良性狀基因：提高必需氨基酸含量的蛋白質(zhì)編碼基因、控制番茄成熟的基因、與花青素代謝有關(guān)的基因 | 高賴氨酸玉米、耐儲存番茄、新花色矮牽牛 |
| 外源基因類型及舉例 | 成果舉例 | |
| 提高生長速度的轉(zhuǎn)基因動物 | 外源生長激素基因 | 轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚 |
| 改善畜產(chǎn)品品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因動物 | 腸乳糖酶基因 | 乳汁中含乳糖較少的轉(zhuǎn)基因牛 |
| 生產(chǎn)藥物的轉(zhuǎn)基因動物 | 藥用蛋白基因+乳腺蛋白基因的啟動子 | 乳腺生物反應(yīng)器 |
| 作器官移植供體的轉(zhuǎn)基因動物 | 外源的抗原決定基因表達(dá)的調(diào)節(jié)因子或除去供體的抗原決定基因 | 無免疫排斥的轉(zhuǎn)基因豬 |
(1)基因診斷：DNA分子雜交法（即DNA探針法），該方法是根據(jù)堿基互補配對原則，把互補的雙鏈 DNA解開，把單鏈的DNA小片段用同位素、熒光分子或化學(xué)發(fā)光催化劑等進(jìn)行標(biāo)記，之后同被檢測的DNA 中的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或基因。
(2)基因治療的方法：基因置換、基因修復(fù)、基因增補、基因失活等。
(3)基因治療的途徑
①體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)。如腺苷酸脫氨酶基因的轉(zhuǎn)移。
②體內(nèi)基因治療：用基因工程的方法，直接向人體
知識拓展：
1、Bt毒蛋白基因產(chǎn)生的Bt毒蛋白并無毒性，進(jìn)入昆蟲消化道被分解成多肽后產(chǎn)生毒性。
2、青霉素是謗變后的高產(chǎn)青霉菌產(chǎn)生的，不是通過基因工程改造的工程菌產(chǎn)生的。
3、動物基因工程的應(yīng)用主要體現(xiàn)在提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物等方面。 4、動物基因工程主要為了改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)，不是為了產(chǎn)生體型巨大的個體。
5、乳腺生物反應(yīng)器產(chǎn)量高、質(zhì)量好、成本低、易提取，在高價值蛋白質(zhì)的生產(chǎn)上比工廠化生產(chǎn)更具有優(yōu)越性二。
6、用基因工程的方法，使外源基因得以高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系一般稱為“工程菌”。
7、基因診斷是采用基因檢測的方法來判斷患者是否出現(xiàn)了基因異�；驍y帶病原體�；蛑委熤咐谜；蛑脫Q或彌補缺陷基因的治療方法。
8、基因工程與環(huán)境保護
親子鑒定：利用醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和遺傳學(xué)的理論和技術(shù)，從子代和親代的形態(tài)構(gòu)造或生理機能方面的相似特點，分析遺傳特征，判斷父母與子女之間是否是親生關(guān)系。
使用國產(chǎn)制劑進(jìn)行親子鑒定
鑒定親子關(guān)系目前用得最多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛發(fā)、唾液、口腔細(xì)胞及骨頭等都可以用于親子鑒定，十分方便。
利用DNA進(jìn)行親子鑒定，只要作十幾至幾十個DNA位點作檢測，如果全部一樣，就可以確定親子關(guān)系，如果有3個以上的位點不同，則可排除親子關(guān)系，有一兩個位點不同，則應(yīng)考慮基因突變的可能，加做一些位點的檢測進(jìn)行辨別。DNA親子鑒定，否定親子關(guān)系的準(zhǔn)確率幾近100%，肯定親子關(guān)系的準(zhǔn)確率可達(dá)到99.99%。
9、基因芯片的基本原理：就是最基本的DNA分子雜交，利用基因芯片檢測某種基因時，先將待測樣品制成熒光標(biāo)記的DNA探針，讓它與基因芯片上已知序列的DNA片段雜交，雜交信號經(jīng)放大后輸入計算機進(jìn)行統(tǒng)計分析，這樣就可以檢測出樣品DNA序列。
用途：用來檢測基因表達(dá)的變化、分析基因序列、尋找新的基因和新的藥物分子。利用基因芯片，可以比較同一物種不同個體或物種之間，以及同一個體在不同生長發(fā)育階段、正常和疾病狀態(tài)下基因表達(dá)的差異，尋找和發(fā)現(xiàn)新的基因，研究基因的功能以及生物體在進(jìn)化、發(fā)育、遺傳等過程中的規(guī)律。
相關(guān)高中生物知識點：植物的組織培養(yǎng)技術(shù)
植物組織培養(yǎng)技術(shù)：
1、植物組織培養(yǎng)過程：
（1）原理：植物細(xì)胞具有全能性。
（2）過程：
2、用途：
(1)微型繁殖
微型繁殖就是用于快速繁殖優(yōu)良品神的植物組織培養(yǎng)技術(shù)，也叫快速繁殖技術(shù)。繁殖過程中的分裂方式是有絲分裂，親、子代細(xì)胞內(nèi)DNA不變，所以能夠保證親、子代遺傳特性不變。
(2)作物脫毒
作物脫毒是利用莖尖、根尖等無毒組織，進(jìn)行微型繁殖，所獲幼苗是無毒的。
(3)人工種子：通過組織培養(yǎng)技術(shù)，可把植物組織的細(xì)胞培養(yǎng)成在形態(tài)及生理上與天然種子胚相似的胚狀體，也叫作體細(xì)胞胚。這種體細(xì)胞胚有于葉、根、莖分生組織的結(jié)構(gòu)�？茖W(xué)家把體細(xì)胞胚包埋在膠囊內(nèi)形成球狀結(jié)構(gòu)，使其具備種子機能。所以，人工種子是一種人工制造的代替天然種子的顆粒體，可以直接播種于田間。
①制作方法：人工種子是利用植物組織培養(yǎng)獲得胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等，然后包上人丁種皮就形成了人工種子，如圖：
②優(yōu)點：可使在自然條件下不結(jié)實或種子昂貴的植物得以繁殖；保持親本的優(yōu)良性狀，因該過程為無性繁殖；節(jié)約糧食，減少種子的使用；可以控制添加一些物質(zhì)，如除草劑、農(nóng)藥、促進(jìn)生長的激素、有益菌等。 周期短，易儲存和運輸，不受氣候和地域的限制。
(4)細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)：從人工培養(yǎng)的愈傷組織細(xì)胞中提取某種成分，如紫草素、香料等。
知識點撥：
1、植物組織培養(yǎng)的注意事項：
（1）接種時應(yīng)注意的事項：①接種室要消毒；②無菌操作；③接種時要防止交叉污染；④接種完立刻蓋好瓶口。
（2）外植體接種前，需要將接種室、接種箱滅菌和對外植體消毒的操作：
①接種前一天，將接種室的四個角落用甲醛溶液和高錳酸鉀熏蒸。
②接種前1小時，在接種室內(nèi)用噴霧器噴灑來蘇水；桌椅也用來蘇水擦拭；接種箱內(nèi)用甲醛溶液和高錳酸鉀熏蒸。
③將滅菌室和接種箱內(nèi)用紫外燈滅菌。
④接種前，操作者用肥皂清洗雙手，擦干，再用酒精棉球擦拭雙手。
⑤用次氯酸鈉溶液將外植體消毒。
2、在離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養(yǎng)料。
3、影響植物組織培養(yǎng)的因素：①培養(yǎng)基配制；②外植體選��；③激素的運用；④消毒；⑤溫度、pH、光照。
4、植物組織培養(yǎng)中植物激素使用：物組織培養(yǎng)中關(guān)鍵性激素是生長素和細(xì)胞分裂素；同時使用生長素和細(xì)胞分裂素時，兩者用量的比例影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向；先使用細(xì)胞分裂素，后使用生長素，細(xì)胞既分裂5、植物組織培養(yǎng)過程中分化成的幼苗需要移栽，移栽時，應(yīng)先將培養(yǎng)瓶的封口膜打開一段時間，讓試管苗在培養(yǎng)間生長幾日；移栽時需用流水清洗根部的培養(yǎng)基；最后幼苗需移植到消過毒的新環(huán)境下生活一段時間，等幼苗長壯后再移栽到土壤中。
知識拓展：
1、植物細(xì)胞的全能性
(1)概念：具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細(xì)胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。
(2)原理：細(xì)胞內(nèi)含有本物種的全部遺傳信息。
(3)全能性表達(dá)條件：具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，處于離體狀態(tài)，提供一定的營養(yǎng)、激素和其他適宜外界條件。
2、作物新品種培育
（1）單倍體育種：
①過程：植株（AaBb）通過減數(shù)分裂得到花粉（AB、Ab、aB、ab四種類型）；對花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)（技術(shù)是植物組織培養(yǎng)）；得到單倍體植株；對其幼苗時期進(jìn)行秋水仙素處理；得到了正常的純合二倍體植株（AABB、Aabb、aaBB、aabb四種類型）。
②優(yōu)點：明顯縮短育種年限
（2）突變體利用：在組織培養(yǎng)中會出現(xiàn)突變體，通過從有用的突變體中選育出新品種（如篩選抗病、抗鹽、含高蛋白的突變體）
3、細(xì)胞產(chǎn)物的生產(chǎn)：通過能夠產(chǎn)生對人們有利的產(chǎn)物的細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，從而讓它們能夠產(chǎn)生大量的細(xì)胞產(chǎn)物。地位：是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細(xì)胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。
4、植物組織培養(yǎng)的優(yōu)點：
①不受生長季節(jié)限制地繁殖植物。
②不攜帶病毒。
③培養(yǎng)周期短。
④可用組培中的愈傷組織制取特殊的生化制品。
⑤可短時間大量繁殖，用于拯救瀕危植物。
⑥可誘導(dǎo)之分化成需要的器官，如根和芽。
⑦解決有些植物產(chǎn)種子少或無的難題。如將香蕉進(jìn)行組培得到人工種以方便移種。
5、培養(yǎng)基的制作：制備MS固體培養(yǎng)基→外植體消毒→接種→培養(yǎng)→移栽→栽培。肉湯培養(yǎng)基以有機營養(yǎng)為主，MS培養(yǎng)基則需提供大量無機營養(yǎng)。制備MS固體培養(yǎng)基操作過程：配制母液時，無機物中大量元素濃縮10倍，微量元素濃縮100倍；激素類、維生索類以及用量較小的有機物一般可按1mg/mL的質(zhì)量濃度單獨配制成母液；將分裝好的培養(yǎng)基連同其他器械一起進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。
6、消毒和滅菌：外植體可以用酒精消毒；操作前手需用酒精消毒；培養(yǎng)基需用高壓蒸汽滅菌。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.douzifanli.com/gaozhong/299261.html
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