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新課標(biāo)高二化學(xué)寒假作業(yè)8

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中化學(xué) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


為了不讓學(xué)生在這段時間后會忘掉之前一年學(xué)習(xí)過的知識,小編準(zhǔn)備了高二化學(xué)寒假作業(yè),具體請看以下內(nèi)容。

新課標(biāo)高二寒假化學(xué)作業(yè)(八)

一、選擇題(本題共7道小題1.下列說法正確的是 ( )

A.如果某化合物只含共價鍵,則其一定是共價化合物

B.晶體中有陰離子,必有陽離子;則晶體中有陽離子,也必有陰離子

C.兩種酸溶液充分反應(yīng)后的體系不可能為中性

D.碳、氮形成的氫化物常溫下都是氣態(tài)

2.下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)

Na2O NaCl AlF3 AlCl3 BCl3 Al2O3 CO2 SiO2 920 801 1291 190 -107 2073 -57 1723 據(jù)此做出的下列判斷中錯誤的是( )

A.鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體

B.表中只有BCl3和干冰是分子晶體

C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體

D.不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體

3.水的狀態(tài)除了氣、液和固態(tài)外,還有玻璃態(tài).它是由液態(tài)水急速冷卻到165K時形成的,玻璃態(tài)的水無固定形狀,不存在晶體結(jié)構(gòu),且密度與普通液態(tài)水的密度相同,有關(guān)玻璃態(tài)水的敘述正確的是()

A.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積縮小 B.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積膨脹

C.玻璃態(tài)是水的一種特殊狀態(tài) D.玻璃態(tài)水是分子晶體

4.下列物質(zhì)發(fā)生變化時,所克服的粒子間相互作用屬于同種類型的是()

A.液溴和苯分別受熱變?yōu)闅怏w B.干冰和氯化銨分別受熱變?yōu)闅怏w

C.二氧化硅和鐵分別受熱熔化 D.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中

5.下列說法正確的是()

A.用乙醇或CCl4提取碘水中的碘單質(zhì)

B.NaCl和SiC晶體熔化時,克服粒子間作用力類型相同

C.24Mg32S晶體中電子總數(shù)與中子總數(shù)之比為1:1

D.H2S與SiF4分子中各原子最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)

6.下列說法正確的是()

A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價鍵

B.分子中含兩個氫原子的酸一定是二元酸

C.含有金屬離子的晶體一定是離子晶體

D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)

7.以下比較中,正確的是()

A.微粒半徑:F?O2?Li+

B.電負(fù)性ClC,酸性:HClO4H2CO3

C.分子中的鍵角:CH4CO2

D.穩(wěn)定性:LiCl

填空題(本題共3道小題8.(1)下圖曲線表示部分短周期元素的原子序數(shù)(按遞增順序排列)和其常見單質(zhì)沸點(diǎn)的關(guān)系。其中A點(diǎn)表示的單質(zhì)是 (填化學(xué)式)。

(2)準(zhǔn)晶是一種無平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過 方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。

(3)氧化亞銅為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有四個氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有 個銅原子。

(4)很多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是

(5) 已知HF與F-通過氫鍵結(jié)合成HF2-.判斷HF2-和HF2-微粒間能否形成氫鍵,并說明理由.

9.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如圖所示:

請回答下列問題:

(1)由B2O3制備BF3的化學(xué)方程式依次是

(2)基態(tài)B原子的電子排布式為;B和N相比,電負(fù)性較大的是,BN中B元素的化合價為;

(3)在BF3分子中,B原子的雜化軌道類型為,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4?的立體結(jié)構(gòu)為;

(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),立方氮化硼晶胞中含有各氮原子、各硼原子.

10.現(xiàn)有X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大的四種元素,常溫下X元素單質(zhì)的密度在自然界中最小,Y是短周期元素中未成對電子數(shù)與原子序數(shù)之比最大的原子, Z元素基態(tài)原子的核外電子排布式中, s亞層電子總數(shù)與p亞層電子總數(shù)相等,且Y與Z可形成多種氣態(tài)化合物,W是常見的有色可變價金屬單質(zhì),常溫下可溶于Y的最高價氧化物水化物中,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為1。

⑴Y與W所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。

在1個晶胞中,W離子的數(shù)目為 。

⑵在Y與X形成的分子中,Y原子軌道的雜化類型是 。

⑶X與Y形成的氣態(tài)物質(zhì)在X與Z形成的氣態(tài)物質(zhì)中有很大的溶解度,其原因是存在氫鍵,若在兩種氫化物的混合溶液中,再滴加少量的乙醇,則分子間存在 種不同類型的氫鍵。

⑷Y與Z可形成化合物Y2Z。

①請寫出一種與Y2Z互為等電子體的分子的化學(xué)式 。

②請預(yù)測Y2Z分子的空間構(gòu)型為 。

⑸Y與Z元素相比,基態(tài)原子的第一電離能誰大? (用元素名稱回答)。

⑹X的氯化物與Y元素的氣態(tài)氫化物的水溶液反應(yīng)可形成配合物[W(YX3)4]Cl2,1 mol該配合物中含有鍵的數(shù)目為 個。

試卷答案

1.A

知識點(diǎn):化學(xué)鍵的形成及共價鍵的主要類型;離子化合物的結(jié)構(gòu)特征與性質(zhì)

答案解析:A 解析:A、共價化合物中只能存在共價鍵,不能存在離子鍵,則某化合物只含共價鍵,則其一定是共價化合物,故正確;B、物質(zhì)不顯電性,所以有陰離子存在的物質(zhì)中一定存在陽離子;但是在金屬晶體中只有金屬陽離子,沒有陰離子,錯誤;C、根據(jù)反應(yīng)2H2S+H2SO3=3H2O+S可以知道:氫硫酸和亞硫酸溶液充分反應(yīng)后的溶液體系為中性,錯誤;D、碳的氫化物又多種,如苯,常溫下為液體,故錯誤。

思路點(diǎn)撥:本題考查了共價鍵及物質(zhì)的分類等,為小綜合習(xí)題,注重高頻考點(diǎn)的考查,把握化學(xué)鍵的形成與物質(zhì)分類、氧化還原反應(yīng)等為解答的關(guān)鍵,注意利用實(shí)例分析,題目難度不大,是易錯試題。

2.B

解析:熔點(diǎn)高的含離子的是離子晶體如Na2O、NaCl、AlF3、Al2O3或熔點(diǎn)高,不含離子的是原子晶體如二氧化硅,低的是分子晶體,如AlCl3、BCl3、CO2,因此B錯誤。

3.C

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別..

專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:A、根據(jù)玻璃態(tài)水與液態(tài)水密度的關(guān)系考慮;

B、根據(jù)玻璃態(tài)水與液態(tài)水密度的關(guān)系考慮;

C、根據(jù)水的狀態(tài)來分析;

D、根據(jù)玻璃態(tài)的水無固定形狀.

解答:解:A、由玻璃態(tài)的水密度與普通液態(tài)水的密度相同,質(zhì)量不變,所以體積不變,故A錯誤;

B、由玻璃態(tài)的水密度與普通液態(tài)水的密度相同,質(zhì)量不變,所以體積不變,故B錯誤;

C、由水的狀態(tài)除了氣、液和固態(tài)外,還有玻璃態(tài),可知玻璃態(tài)是水的一種特殊狀態(tài),故C正確;

D、玻璃態(tài)的水無固定形狀,不是分子晶體,故D錯誤.

4.A

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別..

專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:物質(zhì)發(fā)生變化時,所克服的粒子間相互作用屬于同種類型,說明兩種晶體的晶體類型相同,導(dǎo)致變化時克服作用力相同,根據(jù)晶體類型判斷即可.

解答:解:A.溴和苯都是分子晶體,由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣體克服分子間作用力,故A正確;

B.干冰屬于分子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體克服分子間作用力,氯化銨是離子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體時克服離子鍵,故B錯誤;

C.二氧化硅屬于原子晶體,熔融時克服化學(xué)鍵,鐵屬于金屬晶體,熔融時克服金屬鍵,故C錯誤;

D.食鹽屬于離子晶體,溶于水克服離子鍵,葡萄糖屬于分子晶體,溶于水克服分子間作用力,故D錯誤;

5.C

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別;質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系;原子核外電子排布..

專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:A、萃取劑不能與原溶劑互溶;

B、根據(jù)晶體類型判斷,NaCl屬于離子晶體,SiC晶體屬于原子晶體;

C、電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),利用中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)?質(zhì)子數(shù)計算原子的中子數(shù),進(jìn)而計算中子總數(shù),據(jù)此計算判斷;

D、元素原子的最外層電子數(shù)+|該元素化合價|=8,滿足8電子結(jié)構(gòu),分子中含有H原子不可能都滿足8電子結(jié)構(gòu).

解答:解:A、乙醇與水互溶,不能萃取碘水中的碘,故A錯誤;

B、NaCl屬于離子晶體,熔化需要克服離子鍵,SiC晶體屬于原子晶體,熔化需要克服共價鍵,故B錯誤;

C、1mol晶體中電子總的物質(zhì)的量為(12+16)mol=28mol,中子總的物質(zhì)的量為[(24?12)+(32?16)]mol=28mol,電子總數(shù)與中子總數(shù)之比為28mol:28mol=1:1,故C正確;

D、H2S中H原子滿足2電子結(jié)構(gòu),不滿足8電子結(jié)構(gòu),故D錯誤;

6.A

考點(diǎn):不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別;物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系..

專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題.

分析:A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵;

B、分子能電離出兩個H+的酸才是二元酸;

C、AlCl3晶體中含有金屬元素,但是分子晶體;

D、元素的非金屬性強(qiáng)但活潑性不一定強(qiáng),還取決于化學(xué)鍵的強(qiáng)弱.

解答:解:A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵,只含有分子間作用力,故A正確;

B、分子能電離出兩個H+的酸才是二元酸,如CH3COOH分子中含有4個H,卻是一元酸,故B錯誤;

C、AlCl3晶體中含有金屬元素,但以共價鍵結(jié)合,屬于分子晶體,故C錯誤;

D、氮元素的非金屬性較強(qiáng),因單質(zhì)中的鍵能較大,則N2很穩(wěn)定,故D錯誤.

7.B

考點(diǎn):微粒半徑大小的比較;元素周期律的作用;元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用;鍵能、鍵長、鍵角及其應(yīng)用.

專題:元素周期律與元素周期表專題.

分析:A.電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大;

B.非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng),最高價含氧酸的酸性越強(qiáng);

C.甲烷為正四面體,二氧化碳為直線型,水分子為V形,氧原子有2對孤電子對,孤電子對之間排斥大于成鍵電子對,鍵角小于甲烷,據(jù)此判斷鍵角;

D.離子電荷相同,離子半徑越大離子鍵越弱,物質(zhì)越不穩(wěn)定.

解答:解:A.F?、O2?、Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑O2?Na+,Li+電子層最少,故離子半徑最小,則微粒半徑:O2?Na+Li+,故A錯誤;

B.非金屬性C

C.甲烷為正四面體,二氧化碳為直線型,水為V形,氧原子有2對孤電子對,孤電子對之間排斥大于成鍵電子對,故其鍵角小于甲烷,即分子中的鍵角:CO2H2O,故C錯誤;

D.離子電荷相同,自上而下堿金屬離子半徑減小,故離子鍵強(qiáng)度LiClKClRbCl,故穩(wěn)定性LiClKClRbCl,故D錯誤,

8.(1)F2 (2)X射線衍射(3)16(4)激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長光的形式將能量釋放出來(5)在HF2-中,已經(jīng)存在分子內(nèi)氫鍵(F-HF-),所以沒有可用于形成分子間氫鍵的氫原子,故HF2-和HF2-微粒間不能形成氫鍵.

知識點(diǎn):元素性質(zhì)的遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,氫鍵,晶體的性質(zhì)

答案解析: (1)F2 (2)X射線衍射(3)16(4)激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長光的形式將能量釋放出來(5)在HF2-中,已經(jīng)存在分子內(nèi)氫鍵(F-HF-),所以沒有可用于形成分子間氫鍵的氫原子,故HF2-和HF2-微粒間不能形成氫鍵.

解析:(1)圖中曲線表示8種元素的原子序數(shù)(按遞增順序連續(xù)排列)和單質(zhì)沸點(diǎn)的關(guān)系,A以及前面的2種單質(zhì)的沸點(diǎn)都低于0℃,則連續(xù)3種均為氣體單質(zhì),在周期表中,連續(xù)出現(xiàn)氣體單質(zhì)的為第二周期的N、O、F,所以A為第三種氣體單質(zhì),則為F2。

(2)從外觀無法區(qū)分三者,但用X光照射揮發(fā)現(xiàn):晶體對X射線發(fā)生衍射,非晶體不發(fā)生衍射,準(zhǔn)晶體介于二者之間,因此通過有無衍射現(xiàn)象即可確定。

(3)該晶胞中O原子數(shù)為41+61/2+81/8=8,由Cu2O中Cu和O的比例可知該晶胞中銅原子數(shù)為O原子數(shù)的2倍,即為16個。

(4)許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是電子躍遷時以光的形式將能量釋放出來。

(5)在HF2-中,已經(jīng)存在分子內(nèi)氫鍵(F-HF-),所以沒有可用于形成分子間氫鍵的氫原子,故HF2-和HF2-微粒間不能形成氫鍵。

思路點(diǎn)撥:本題考查了周期表的應(yīng)用,注意常見單質(zhì)的狀態(tài)物質(zhì)性質(zhì),難度不大,根據(jù)信息結(jié)合周期表判斷;晶胞配位數(shù)、氫鍵的形成條件及表示方法,難度不大,要注意電負(fù)性大而原子半徑較小的非金屬原子與H原子結(jié)合才能形成氫鍵。

9.(1)B2O3+2NH32BN+3H2O;(2)1s22s22p1;N;3;(3)sp2雜化;正四面體;(4)4;4.

考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷..

專題:元素周期律與元素周期表專題.

分析:(1)由工藝流程可知,B2O3與NH3反應(yīng)生成BN,根據(jù)原子守恒可知,還有水生成;

(2)硼原子核外電子數(shù)目為5,根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫;同周期從左到右電負(fù)性依次增強(qiáng),B屬于第ⅢA族元素,化合價為+3價;

(3)計算價層電子對數(shù)、孤電子對數(shù),雜化軌道數(shù)目等于價層電子對數(shù),據(jù)此判斷雜化方式與空間結(jié)構(gòu);

(4)金剛石晶胞是立方體,其中8個頂點(diǎn)有8個碳原子,6個面各有6個碳原子,立方體內(nèi)部還有4個碳原子,如圖所示:,利用均攤法計算金剛石中C原子數(shù)目,立方氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其晶胞內(nèi)與金剛石晶胞含有相同原子總數(shù),且B、N原子數(shù)目之比為1:1,據(jù)此判斷.

解答:解(1)由工藝流程可知,B2O3與NH3反應(yīng)生成BN,根據(jù)原子守恒可知,還有水生成,反應(yīng)方程式為:B2O3+2NH32BN+3H2O,故答案為:B2O3+2NH32BN+3H2O;

(2)硼原子核外電子數(shù)目為5,原子的電子排布式為1s22s22p1,同周期從左到右電負(fù)性依次增強(qiáng),所以電負(fù)性NB第ⅢA族元素,為+3價,故答案為:1s22s22p1;N;3;

(3)BF3分子的中心原子B原子上含有3個 鍵,中心原子上的孤電子對數(shù)=(0?31)=0,雜化軌道數(shù)目為3,BF3分子的中心原子B原子采取sp2雜化;

BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4?中B原子的價層電子對=4+(3+1?14)=4,該離子中不含孤電子對,為正四面體結(jié)構(gòu),

故答案為:sp2雜化;正四面體;

(4)金剛石晶胞是立方體,其中8個頂點(diǎn)有8個碳原子,6個面各有6個碳原子,立方體內(nèi)部還有4個碳原子,如圖所示:,所以金剛石的一個晶胞中含有的碳原子數(shù)=8+6+4=8,因此立方氮化硼晶胞中N、B原子總數(shù)也為8,且為1:1,因此立方氮化硼晶胞中應(yīng)該含有4個N和4個B原子,故答案為:4;4.

10.⑴3 ⑵sp3 ⑶9 ⑷①CO2②直線 ⑸氮⑹16NA或166.021023

解析:常溫下X元素單質(zhì)的密度在自然界中最小,是H,Y是短周期元素中未成對電子數(shù)與原子序數(shù)之比最大的原子,是N,Z元素基態(tài)原子的核外電子排布式中,s亞層電子總數(shù)與p亞層電子總數(shù)相等是1s22s22p4或1s22s22p63s2,但Y與Z可形成多種氣態(tài)化合物,因此是O,W的基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為1,是Cu。

⑴根據(jù)均攤法知N:81/8=1,Cu:121/4=3

⑵在NH3中N原子成3個鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化

⑶水、氨氣、乙醇形成的氫鍵可表示如下:

⑷①與N2O互為等電子體的分子的化學(xué)式是CO2,互為等電子體的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)相似,因此②N2O的空間構(gòu)型為直線形

⑸N原子的2p能級處于半充滿狀態(tài),而原子處于半充滿、全充滿、全空是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此第一電離能NO。

⑹Cu(NH3)4Cl2分子中的1個NH3含4個鍵,4個NH3含12個鍵,4個NH3與Cu2+形成4個配位鍵,因此共含16個鍵。

高二化學(xué)寒假作業(yè)介紹到這里就結(jié)束了,希望對你有所幫助。


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