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反應(yīng)中的能量變化練習(xí)題及參考答案

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
專題1 第5講 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
一、
1.(2014?浙江理綜)下列說法不正確的是(  )
A.已知冰的熔化熱為6.0kJ?mol-1,冰中氫鍵鍵能為20 kJ?mol-1。假設(shè)每摩爾冰中有2 mol氫鍵,且熔化熱完全用于打破冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,Ka=?cα?2c?1-α?。若加入少量CH3COONa固體,則電離平衡CH3COOH??CH3COO-+H+向左移動,α減小,Ka變小
C.實驗測得環(huán)己烷(1)、環(huán)己烯(1)和苯(1)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ?mol-1、-3747 kJ?mol-1和-3265kJ?mol-1-3,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)===2Fe(s)+3CO(g) ΔH=489.0 kJ?mol-1
CO(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ?mol-1
C(石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ?mol-1
則4Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s) ΔH=-1641.0 kJ?mol-1
答案:B
點撥:本題主要考查反應(yīng)熱的計算以及電離平衡的移動。1 mol冰熔化吸熱6.0 kJ熱量,可破壞氫鍵0.3 mol,0.3 mol2 mol×100%=15%,A項正確;加入醋酸鈉溶液中CH3COO-濃度增大,電離平衡向左移動,電離程度減小,但Ka只受溫度影響,溫度不變,則Ka不變,B錯誤;由燃燒熱寫出三者燃燒的熱化學(xué)方程式,然后根據(jù)蓋斯定律可寫出環(huán)己烷轉(zhuǎn)為環(huán)己烯的熱化學(xué)方程式,同理寫出環(huán)己烷轉(zhuǎn)為苯的熱化學(xué)方程式,兩者的反應(yīng)熱不是三倍關(guān)系,C項正確;由蓋斯定律可知D項也正確。
2.(2010?課標(biāo)全國)已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的ΔH=-12.1 kJ?mol-1;HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的ΔH=-55.6 kJ?mol-1,則HCN在水溶液中電離的ΔH等于(  )
A.-67.7 kJ?mol-1 B.-43.5 kJ?mol-1
C.+43.5 kJ?mol-1 D.+67.7 kJ?mol-1
答案:C
點撥:根據(jù)蓋斯定律及弱電離過程的熱效應(yīng)知,HCN在水溶液中電離的ΔH=-12.1 kJ?mol-1-(-55.6 kJ?mol-1)=+43.5 kJ?mol-1。
3.(2010?浙江)下列熱化學(xué)方程式或離子方程式中,正確的是(  )
A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3 kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ?mol-1
B.500℃、30MPa下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)????催化劑500℃、30MPa2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ?mol-1
C.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓
D.氧化鋁溶于NaOH溶液:Al2O3+2OH-+3H2O===2[Al(OH)4]-
答案:D
點撥:A項,水應(yīng)是液態(tài),B項,題述反應(yīng)為可逆反應(yīng),所放出的熱量不是38.6 kJ?mol-1。C項,NH3?H2O是弱,應(yīng)寫分子式。D項正確。
4.(2010?廣東)在298K、100KPa時,已知:
2H2O(g)=O2(g)+2H2(g) ΔH1
Cl2(g)+H2(g)=2HCl(g) ΔH2
2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g) ΔH3
則ΔH3與ΔH1和ΔH2間的關(guān)系正確的是(  )
A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2 B.ΔH3=ΔH1+ΔH2
C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2 D.ΔH3=ΔH1-ΔH2
答案:A
點撥:根據(jù)蓋斯定律可知,第二個熱化學(xué)方程式乘以2,再和第一個熱化學(xué)方程式相加,即可得出第三個熱化學(xué)方程式。
5.(2014?湖南十二校聯(lián)考)已知下列熱化學(xué)方程式:
2Zn(s)+O2(g)===2ZnO(s) ΔH=-702.2 kJ?mol-1
Hg(l)+1/2O2(g)===HgO(s) ΔH=-90.7 kJ?mol-1
由此可知Zn(s)+HgO(s)===ZnO(s)+Hg(l)的反應(yīng)熱ΔH為(  )
A.-260.4 kJ?mol-1 B.+260.4 kJ?mol-1
C.-611.5 kJ?mol-1 D.+520.8 kJ?mol-1
答案:A
點撥:2Zn(s)+O2(g)===2ZnO(s) ΔH1=-702.2 kJ?mol-1、
Hg(l)+12O2(g)===HgO(s) ΔH2=-90.7 kJ?mol-1、
由蓋斯定律:①2-②可得:
Zn(s)+HgO(s)===ZnO(s)+Hg(l)
ΔH=ΔH12-ΔH2
=[-12×702.2-(-90.7)]kJ?mol-1
=-260.4 kJ?mol-1
6.(2014?試題調(diào)研)已知:1 mol氣態(tài)肼(N2H4)與NO2在一定條件下,完全反應(yīng)生成N2(g)和水蒸氣放出567.85 kJ的熱量。下列關(guān)于肼和NO2的熱化學(xué)方程式正確的是(  )
A.2N2H4(g)+2NO2(g)===3N2(g)+4H2O(l)
ΔH=-1135.7 kJ?mol-1
B.2N2H4(g)+2NO2(g)===3N2(g)+4H2O(g)
ΔH=+1135.7 kJ?mol-1
C.N2H4+NO2===3/2N2+2H2O
ΔH=-567.85 kJ?mol-1
D.2N2H4(g)+2NO2(g)===3N2(g)+4H2O(g)
ΔH=-1135.7 kJ?mol-1
答案:D
點撥:選項C熱化學(xué)方程式中沒有標(biāo)明物質(zhì)狀態(tài),可首先排除。題中給出1 mol肼反應(yīng)時的焓變,因此當(dāng)有2 mol肼參與反應(yīng)時ΔH應(yīng)加倍,所以選項D正確。
7.(2014?試題調(diào)研)下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)(  )
A.C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g) ΔH=-1 367.0 kJ/mol(燃燒熱)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=+57.3 kJ/mol(中和熱)
C.S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-269.8 kJ/mol(反應(yīng)熱)
D.2NO2===O2+2NO ΔH=+116.2 kJ/mol(反應(yīng)熱)
答案:C
點撥:本題易錯點較多,如果忽視燃燒熱對產(chǎn)物狀態(tài)的限制,會錯選A項;如果忽視中和熱是放熱反應(yīng),易錯選B項。燃燒熱要求可燃物的物質(zhì)的量必須為1 mol,得到的氧化物必須是穩(wěn)定的氧化物,H2O的狀態(tài)必須為液態(tài),A項錯誤;中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH應(yīng)小于0,B項錯誤;熱化學(xué)方程式要注明物質(zhì)在反應(yīng)時的狀態(tài),D項錯誤。
8.(2014?試題調(diào)研)下列各組熱化學(xué)方程式的ΔH前者大于后者的是
①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1
C(s)+12O2(g)===CO(g) ΔH2
②S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH3
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH4
③H2(g)+12O2(g)===H2O(l) ΔH5
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH6
④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH7
CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH8
A.①  B.④  
C.②③④  D.①②③
答案:C
點撥:ΔH有正負(fù)之分,比較時要連同“+”、“-”一起比較,類似數(shù)學(xué)中的正、負(fù)數(shù)大小的比較。①前面反應(yīng)式減去后面反應(yīng)式可得:CO(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH1-ΔH2,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH1-ΔH2<0,所以ΔH1<ΔH2;②等量的固態(tài)硫變?yōu)榱蛘魵鈺r吸熱,故在與O2反應(yīng)生成同樣的SO2時,氣態(tài)硫放出的熱量多,即ΔH3>ΔH4;③發(fā)生同樣的燃燒反應(yīng),物質(zhì)的量越多,放出的熱量越多,故ΔH5>ΔH6;④碳酸鈣分解吸收熱量,ΔH7>0;CaO與H2O反應(yīng)放出熱量,ΔH8<0,顯然ΔH7>ΔH8。
9.已知:
C(s)+12O2(g)===CO(g) ΔH=-110.5 kJ?mol-1、
C(s)+O2(s)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ?mol-1、
計算反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)的反應(yīng)熱ΔH的值為(  )
A.-283.01 kJ?mol-1 B.+172.51 kJ?mol-1
C.+283.1 kJ?mol-1 D.+504.00 kJ?mol-1
答案:B
點撥:根據(jù)蓋斯定律:將②式反向
CO2(g)===C(s)+O2(g) ΔH=+393.5 kJ?mol-1
①式×2得
2C(s)+O2(g)===2CO(g)
ΔH=-110.5×2 kJ?mol-1,
二式合并得C(s)+CO2(g)===2CO(g)
ΔH=+393.51 kJ?mol-1-221 kJ?mol-1
=+172.51 kJ?mol-1。
10.(2010?山東)下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是(  )
A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量
B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率
C.應(yīng)用蓋斯定律,可計算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變
D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH不同
答案:C
點撥:A項,吸熱反應(yīng)中生成物總能量大于反應(yīng)物總能量,放熱反應(yīng)中生成物總能量小于反應(yīng)物總能量;B項,化學(xué)反應(yīng)速率與該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)沒有關(guān)系;D項,反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)過程和途徑無關(guān);同一反應(yīng)焓變相同。
11.下列說法或表示方法正確的是(  )
A.測定HCl和NaOH的中和熱時,每次實驗均應(yīng)測量三個溫度,即鹽酸的起始溫度,NaOH的起始溫度和反應(yīng)穩(wěn)定后的溫度
B.由“C(石墨)?→C(金剛石)”
ΔH=+1.19 kJ?mol-1”可知金剛石比石墨穩(wěn)定
C.在101 kPa時,2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH=+571.6 kJ?mol-1
D.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ?mol-1,若將含0.5 mol H2SO4的濃硫酸與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ
答案:D
點撥:反應(yīng)后的讀數(shù)應(yīng)取溫度計測到的最高讀數(shù),A項錯;B項ΔH>0,說明反應(yīng)吸熱,金剛石的能量高,能量越高越不穩(wěn)定,故B項錯;放熱反應(yīng)的焓變應(yīng)為負(fù)值,C項錯;因為濃硫酸在稀釋時還要放出一部分能量,故D項正確。
12.(2014?試題調(diào)研)通常把拆開1 mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,也可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH),化學(xué)反應(yīng)的ΔH等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵的鍵能之和與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵的鍵能之和的差。下面列舉了一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù),供計算用。
化學(xué)鍵Si?OSi?ClH?HH?ClSi?SiSi?C
鍵能/kJ?mol-1460360436431176347
工業(yè)上高純硅可以通過下列反應(yīng)制取:
SiCl4(g)+2H2(g)=====高溫Si(s)+4HCl(g),該反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)為(  )
A.+412 kJ?mol-1 B.-412 kJ?mol-1
C.+236 kJ?mol-1 D.-236 kJ?mol-1
答案:C
點撥:SiCl4、H2和HCl分子中共價鍵的數(shù)目容易計算,而產(chǎn)物中的硅屬于原子,根據(jù)原子晶體的結(jié)構(gòu)計算晶體硅中共價鍵的數(shù)目。1 mol晶體Si中所含的Si?Si鍵為2 mol,即制取高純硅反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=4×360 kJ?mol-1+2×436 kJ?mol-1-(2×176 kJ?mol-1+4×431 kJ?mol-1)=+236 kJ?mol-1。
錯因分析:根據(jù)題設(shè)信息,ΔH=4×360 kJ?mol-1+2×436 kJ?mol-1-(1×176 kJ?mol-1+4×431 kJ?mol-1)=+412 kJ?mol-1,錯選A,忽視硅晶體結(jié)構(gòu);如果理解新信息能力差,認(rèn)為反應(yīng)熱等于產(chǎn)物鍵能總和與反應(yīng)物鍵能總和之差,錯選D。
二、非
13.熱化學(xué)方程式中的ΔH實際上是熱力學(xué)中的一個物理量,叫做焓變,其數(shù)值和符號與反應(yīng)物和生成物的總能量有關(guān),也與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。
(1)如下圖Ⅰ所示表示的是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________________。
(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。
①已知:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g);
ΔH=-185 kJ?mol-1,ΔH298(H2)=436 kJ?mol-1;ΔH298(Cl2)=247 kJ?mol-1,則ΔH298(HCl)=________。
②圖Ⅱ表示氧族元素中的氧、硫、硒、碲在生成氫化物時的焓變數(shù)據(jù),根據(jù)焓變數(shù)據(jù)可確定a、b、c、d分別代表哪種元素,試寫出硒化氫在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下,發(fā)生分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________。
(3)已知:
①Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g);
ΔH=-25 kJ?mol-1,
②3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g);
ΔH=-47 kJ?mol-1,
③Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g);
ΔH=19 kJ?mol-1
請寫出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式:
________________________________________________________________________。
答案:(1)NO2(g)+CO(g)===NO(g)+CO2(g);
ΔH=-234 kJ?mol-1
(2)①434 kJ?mol-1
②H2Se(g)===Se(g)+H2(g);ΔH=-81 kJ/mol
(3)FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g);
ΔH=-11 kJ?mol-1
14.實驗室用50 mL 0.5 mol?L-1鹽酸、50 mL 0.55 mol?L-1NaOH溶液,利用如下圖所示裝置進(jìn)行測定中和熱的實驗,得到表中的數(shù)據(jù):
實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃
鹽酸NaOH溶液
120.220.323.7
220.320.523.8
321.521.624.9
請回答下列問題:
(1)實驗時用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌溶液的方法是________,不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒的理由是____________________。
(2)數(shù)據(jù)處理:t2-t1=3.4 ℃。則該實驗測得的中和熱ΔH=________________[鹽酸和NaOH溶液的密度按1 g/cm3計算,反應(yīng)后混合溶液的比熱容(c)按4.18 J/(g?℃)計算]。
(3)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測得中和熱為ΔH1,則ΔH1與ΔH的關(guān)系為:ΔH1________ΔH(填“<”“>”或“=”),理由是______________________。
答案:(1)上下抽動 銅傳熱快,熱量損失多,導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確
(2)-56.8 kJ?mol-1 (3)< 因為NH3?H2O是弱電解質(zhì),電離時本身會吸收一定的熱量,故生成等量的水時放出的熱量較少
15.(2014?海南化學(xué))鎂化合物具有廣泛用途,請回答有關(guān)鎂的下列問題:
(1)單質(zhì)鎂在空氣中燃燒的主要產(chǎn)物是白色的________,還生成少量的________(填化學(xué)式);
(2)CH3MgCl是一種重要的有機(jī)合成試劑,其中鎂的化合價是__________,該化合物水解的化學(xué)方程式為____________________________;
(3)下圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖(反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時的穩(wěn)定狀態(tài))。
下列選項中正確的是________(填序號)。
①MgI2中Mg2+與I-間的作用力小于MgF2中Mg2+與F-間的作用力
②Mg與F2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
③MgBr2與Cl2反應(yīng)的ΔH<0
④化合物的熱穩(wěn)定性順序為MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2
⑤MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g)
ΔH=+600kJ?mol-1
答案:(1)MgO Mg3N2和C
(2)+2 CH3MgCl+2H2O===Mg(OH)2↓+CH4↑+HCl
(3)①②③⑤
點撥:(1)單質(zhì)鎂在空氣中燃燒的主要產(chǎn)物是白色的MgO,還生成少量的Mg3N2和C。(2)該化合中Cl顯-1價,H顯+1價,C顯-4價,則CH3MgCl中鎂的化合價是+2。(3)由圖中數(shù)據(jù)可知,Mg與F2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且該反應(yīng)放出熱量最多,說明生成的MgF2最穩(wěn)定,Mg2+與F-間的作用力最強(qiáng),所以①正確,②正確,④錯誤;分別寫出鎂與氯氣、溴單質(zhì)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,根據(jù)蓋斯定律可知MgBr2與Cl2反應(yīng)的ΔH<0,③正確;同理分別寫出鎂與氟氣、溴單質(zhì)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,根據(jù)蓋斯定律可得MgF2(s)+Br2(l)===MgBr2(s)+F2(g) ΔH=+600 kJ?mol-1,⑤正確。


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