2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí)必修② 第四單元 第二講 人類遺傳病與生物育種課時(shí)跟蹤檢測(cè)
(限時(shí)：30分鐘 滿分：100分)
一、選擇題(每小題4分，共48分)
1．有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( )
①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的�、诙际怯梢粚�(duì)等位基因控制的 ③都是先天性疾病�、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加�、菥�粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病
⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病
A．① B．①③⑥
C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥
解析：人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的；遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病以及染色體遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線粒體基因異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。只有①敘述正確。
答案：A
2．(2014•汕頭質(zhì)檢)各種育種方法或技術(shù)都有其優(yōu)劣之處，下列相關(guān)敘述不正確的是
( )
A．傳統(tǒng)的育種方法周期長，可選擇的范圍有限
B．通過人工誘變，人們有目的地選育新品新，能避免育種的盲目性
C．雜交育種難以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙，過程繁雜緩慢，效率低
D．基因工程可以實(shí)現(xiàn)基因在不同物種之間的轉(zhuǎn)移，人們可以定向選育新品種
解析：雜交育種的缺點(diǎn)：育種周期長，可選擇的范圍有限；誘變育種的原理是基因突變，突變是不定向的，避免不了盲目性；雜交育種必須選擇同種生物進(jìn)行雜交，不能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙�；蚬こ炭稍诓煌锓N之間進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移，定向地改造生物的某些性狀。
答案：B
3．二倍體水稻高稈對(duì)矮稈為顯性，在矮稈品種田中發(fā)現(xiàn)了一株高稈植株，用這一高稈植株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到了多個(gè)植株，這些植株有可能是( )
A．不能開花結(jié)籽的矮稈植株
B．能開花結(jié)籽的矮稈植株
C．能開花結(jié)籽的高稈和矮稈植株
D．能開花結(jié)籽的高稈植株
解析：二倍體植物花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體是不育的，因此不可能開花結(jié)籽。
答案：A
4．隨著我國航天技術(shù)的發(fā)展，引起了太空誘變育種的熱潮。太空育種一般要經(jīng)過“誘變—自交—雜交”才能獲得具有優(yōu)良性狀的品種。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．純種品種經(jīng)誘變，后代可能會(huì)發(fā)生性狀分離
B．自交的目的是獲得單株具有優(yōu)良性狀的植株
C．雜交的目的是獲得具有多種優(yōu)良性狀的品種
D．與轉(zhuǎn)基因食品一樣，太空食品也存在安全性問題
解析：太空環(huán)境中存在高能離子輻射等，會(huì)引起基因突變，所以即使是純種，經(jīng)誘變后后代也可能發(fā)生性狀分離。太空育種只是作物本身遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，與自然界植物的自然變異一樣，沒有外源基因的導(dǎo)入，不存在安全性問題。
答案：D
5．在患有“成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤”的兒童體內(nèi)，染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細(xì)胞內(nèi)，這說明染色體畸變( )
A．在視網(wǎng)膜細(xì)胞中發(fā)生
B．首先出現(xiàn)在視網(wǎng)膜細(xì)胞，然后延伸到其他細(xì)胞
C．在胚胎發(fā)育的早期不出現(xiàn)
D．從父親或母親遺傳下來
解析：由于該兒童體內(nèi)所有細(xì)胞均有染色體缺失，而所有細(xì)胞均來自于受精卵的有絲分裂，故受精卵也應(yīng)為染色體缺失，故該染色體畸變應(yīng)是來源于父親或母親減數(shù)分裂異常，即由父親或母親遺傳來的。
答案：D
6．據(jù)報(bào)道，河南省新鄉(xiāng)市原陽縣推出每公斤30元高價(jià)的“太空營養(yǎng)米”目前已開始在北京市場(chǎng)銷售。據(jù)介紹，“太空營養(yǎng)米”是搭載衛(wèi)星上過太空的優(yōu)質(zhì)變異大米，分析下列哪項(xiàng)與“太空營養(yǎng)米”品種培育所依據(jù)的原理相似( )
A．人工栽培選育出矮稈抗銹病的小麥品種
B．用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊柱頭獲得無子番茄
C．用X射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng)
D．用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥
解析：太空育種依據(jù)的原理是基因突變。
答案：C
7．以二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1的減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配到同一個(gè)配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物
B．F1為四倍體，具有的染色體為N＝10、n＝10
C．若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的
D．物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體
解析：甲和乙有性雜交產(chǎn)生的F1是不育的，說明二者之間存在生殖隔離，它們屬于不同的物種；F1含有2個(gè)染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長成的植株是可育的；利用物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體。
答案：C
8．(2014•龍巖質(zhì)檢)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )
A．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等
B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
解析：選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女患病比例相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高則很可能是顯性。
答案：A
9．某地區(qū)的一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊、健壯、果穗大、子粒多。因此，這些植物可能是( )
A．單倍體 B．三倍體
C．四倍體 D．雜交種
解析：單倍體高度不育；三倍體不能產(chǎn)生正常的配子，一般也不育；多倍體具有晚熟和結(jié)實(shí)率低的特點(diǎn)。
答案：D
10．(2014•青島檢測(cè))將①、②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再做進(jìn)一步處理，如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A．由③到⑦過程發(fā)生了等位基因的分離、非等位基因的自由組合
B．獲得④和⑧植株的原理不同
C．若③的基因型為AaBbdd，則○10植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4
D．圖中各種篩選過程均不改變基因頻率
解析：③到⑦過程要進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉，所以該過程發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合；③到④是誘變育種，原理是基因突變，而③到⑧是多倍體育種，原理是染色體變異；若③的基因型為AaBbdd，則其自交后代只有純合子才能穩(wěn)定遺傳，純合子的概率是1/2×1/2×1＝1/4。
答案：D
11．下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖? )
家庭成員甲乙丙丁
父親患病正常患病正常
母親正�；疾』疾≌�
兒子患病患病患病患病
女兒患病正�；疾≌�
A.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病
B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病
C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病
D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病
解析：根據(jù)口訣“有中生無為顯性；無中生有為隱性”，可以判斷丁家庭的遺傳病一定是隱性遺傳病，其他各項(xiàng)都很難作出判斷。
答案：D
12．普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：
A組 B組 C組
P高稈抗病×矮稈易感病 P 高稈抗病×矮稈易感病 P 高稈抗病
↓ ↓ ↓γ射線
F1 高稈抗病 高稈抗病 矮稈抗病Ⅲ
↓ ↓花藥離體培養(yǎng)
F2 矮稈抗�、瘛 “捒共、�
下列關(guān)于以上實(shí)驗(yàn)的說法，不正確的是( )
A．A組、B組和C組所運(yùn)用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種
B．A組和B組都用了雜交的方法，目的是一致的
C．A組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)
D．C組利用γ射線可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型
解析：A組是雜交育種，先通過雜交將兩個(gè)親本的優(yōu)良基因集中到一個(gè)個(gè)體上，但F1沒有出現(xiàn)需要的表現(xiàn)型，然后通過自交，F(xiàn)2出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象，符合要求的植株出現(xiàn)，但在矮稈抗病(ttR__)的植株中，純合子(ttRR)只占1/3，還有2/3的矮稈抗病植株是雜合子，因此不能直接用于生產(chǎn)。
答案：C
二、非選擇題(共52分)
13．(18分)(2014•馬鞍山質(zhì)檢)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問題：
(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在________中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在________中進(jìn)行調(diào)查。
(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是______________；被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占________。
(3)基因檢測(cè)技術(shù)利用的是____________原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測(cè)到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？________。如何指導(dǎo)？_______________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)要調(diào)查發(fā)病率，就要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查，注意隨機(jī)取樣；要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2”，屬于“有中生無，且與性別有關(guān)”，可判斷先天性腎炎屬于伴X顯性遺傳，被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY，其中XBXb、XBY的家庭比例為2/3。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X顯性基因遺傳病，女性患者懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病，如果致病基因存在，則子女必然患病，需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X顯性基因遺傳病，當(dāng)父母均正常時(shí)，后代均正常；當(dāng)父親患病、母親正常時(shí)，女兒必然患病，兒子均正常；當(dāng)母親患病、父親正常時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。
答案：(1)患者家系 人群(人群中隨機(jī)抽樣)
(2)伴X顯性遺傳 2/3
(3)DNA分子雜交 該致病基因?yàn)轱@性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有致病基因，就會(huì)患“先天性腎炎”
(4)能 當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患��；當(dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)
14．(14分)番茄的抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為獲得純合高稈抗病番茄植株，研究人員采用了如圖所示的方法。
(1)若過程①的F1自交3代，產(chǎn)生的后代中純合抗病植株占________。
(2)過程②，若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因，則利用其花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型，在理論上應(yīng)有________種；若單倍體幼苗通過加倍后獲得M株番茄，通過篩選得到的高稈抗病植株的基因型為________，約有________株。
(3)過程③由導(dǎo)入抗病基因的葉肉細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植株需要利用________技術(shù)。
(4)過程④“航天育種”方法中主要的變異類型是________。衛(wèi)星搭載的種子應(yīng)當(dāng)選用剛萌發(fā)的而非休眠的種子，原因是_____________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：純合高稈感病番茄植株和純合矮稈抗病番茄植株雜交，即DDrr×ddRR，F(xiàn)1為DdRr，可以只考慮Rr一對(duì)基因，自交3代，產(chǎn)生的后代中雜合子Rr為(1/2)3，則純合抗病植株RR占[1－(1/2)3]×1/2＝7/16。根據(jù)一對(duì)基因的分離定律和兩對(duì)基因的自由組合定律可以推斷出：Rr可產(chǎn)生2種配子，可培養(yǎng)為2種單倍體；DdRr可以產(chǎn)生4種配子，可培養(yǎng)為4種單倍體；所以n對(duì)等位基因，可產(chǎn)生2n種配子，可培養(yǎng)成2n種單倍體。高稈抗病植株的基因型DR，加倍后為DDRR，比例為1/4。將葉肉細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植株的技術(shù)叫植物組織培養(yǎng)。航天育種主要是利用宇宙中的射線等因素誘發(fā)基因突變，作用的時(shí)間是在細(xì)胞分裂間期，所以應(yīng)該選擇萌發(fā)的種子。
答案：(1)7/16 (2)2n DDRR M/4 (3)植物組織培養(yǎng)
(4)基因突變 種子萌發(fā)時(shí)進(jìn)行細(xì)胞分裂，DNA在復(fù)制過程中容易受到外界因素的影響發(fā)生基因突變
15．(20分)某兩歲男孩(Ⅳ5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。
(1)根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為________染色體上________基因控制的遺傳病。
(2)Ⅳ5患者的致病基因來自第Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體。
(3)測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：
父親：……TGGACTTTCAGGTAT……
母親：……TGGACTTTCAGGTAT……
……TGGACTTAGGTATGA……
患者：……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是__________，是由于DNA堿基對(duì)的________造成的。
(4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解黏多糖的酶缺失，導(dǎo)致黏多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的________中，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。
(5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第Ⅳ代中的________(填寫序號(hào))應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的________。
解析：(1)從系譜圖分析，Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ4，“無中生有”為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)Ⅳ5患者的致病基因來自第Ⅲ代的3號(hào)個(gè)體，而其又來自第Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體。(3)由圖可知母親該基因一條鏈的堿基缺失，所以產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是基因突變，是由于DNA堿基對(duì)的缺失造成的。(4)由題干分析，黏多糖貯積癥是水解黏多糖的酶缺失，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能，那么這種酶一定是在溶酶體中，相應(yīng)的未分解物質(zhì)也就沉積于溶酶體內(nèi)了。(5)該家族第Ⅳ代中2、4、6均可能是該致病基因的攜帶者，因此應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。而進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞是否含致病基因或檢測(cè)相關(guān)酶的活性。
答案：(1)X 隱性 (2)3 (3)基因突變 缺失 (4)溶酶體 (5)2、4、6 致病基因(或相關(guān)酶的活性)
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